喜大普奔！12月19日，美國FDA加速批準了Clovis的PARP抑制劑Rucaparib（商品名Rubraca），作為三線以后藥物用于BRCA突變晚期卵巢癌患者。海外醫療有新藥，世界從此多一份生命的希望。

這種海外醫療類新藥PARP抑制劑你知道嗎？Rucaparib：Rucaparib的獲批是基于兩項單臂臨床試驗的安全性和有效性結果。

FDA在批準卵巢癌新藥Rucaparib的同時，還批準了FoundationFocus 的伴隨診斷試劑CDxBRCA。這是FDA批準的首個基于第二代測序（NGS）的伴隨診斷。該試劑盒可檢測出卵巢腫瘤組織中的有害BRCA基因突變。如果患者攜帶有一個或多個突變，則可能適合接受Rucaparib治療。出國看病已經是生命最后的砝碼了！

試驗對象：106例既往接受過2種及以上化療方案的晚期BRCA突變卵巢癌患者。試驗結果：接受Rucaparib治療的客觀應答率為54%；在對泊類敏感的患者中，治療的客觀應答率為66%；在對泊類不敏感的患者中，治療的客觀應答率為25%；治療的客觀應答率在BRCA1和BRCA2基因突變的患者中沒有差別。中位應答持續時間為9.2個月。

通俗點來說，有一半以上患者的腫瘤得到完全或部分縮小！

Rucaparib的副作用有哪些？常見副作用包括惡心、疲憊、嘔吐、紅細胞減少（貧血）、腹痛、味覺異常（味覺障礙）、便秘、食欲減退、腹瀉、血小板減少和呼吸困難。Rucaparib還可能帶來重大風險，如骨髓問題（骨髓增生異常綜合征），甚至導致急性髓細胞樣白血病的發生和對胎兒造成傷害。

獲取Rucaparib新藥的途徑：國內患者可撥打全國患者服務熱線了解該藥的相關資訊，同時遞交患者病例報告，由新藥上市國家的腫瘤科醫生對患者進行病情評估，之后前往上市國家治療用藥。